卵母细胞的生长调控
卵母细胞的分化和生长是刺激卵泡生长的一个重要部分。生长中的卵母细胞是代谢活跃的细胞，在胚胎植入前的早期阶段，合成支持生长和发育的mRNA和蛋白的过程持续进行。事实上，卵母细胞将给发育中的胚胎提供大部分的胞质和胞核成分。卵母细胞与周围颗粒细胞跨透明带突起直接连接，即缝隙连接，通过双向转运营养、生长因子和其他分子支持卵母细胞的生长。
卵母细胞的形态改变在生长期发生，其中包括通过活跃的生产、装配以及分泌成分蛋白，形成精微的透明带。增加几种胞质细胞器的数量，尤其是线粒体，估计其数量在充分生长的人类卵母细胞内大约有50万个。不过，卵原细胞中存在的中心粒却在卵母细胞生长期丢失。改变细胞器的分布，包括线粒体、内质网、高尔基复合体在胞核周围邻近区域的聚集。
在生长期，卵母细胞具备了减数分裂成熟的能力。获得减数分裂能力的分子基础尚不明确。然而，只有在卵母细胞达到某种临界大小之后才会发生。有减数分裂能力的卵母细胞具有一些特性，包括细胞周期蛋白P34cdc2、细胞周期蛋白B及cdc25水平的升高。很可能在细胞周期重新开始之前，卵母细胞必须获得的这些蛋白最低阈值数量。重要的是，在减数分裂过程中，染色体正确地分离依赖于完美的卵泡发生和卵母细胞的生长；在年长妇女的卵巢中，这些过程可能受到损害，导致染色体不分离和胚胎的非整倍性。
尽管基因组印记的再建直到胚胎发育的种植前晚期才完成，但是在卵母细胞生长期它就开始发生了，该过程至少部分受到了DNA甲基转移酶作用的影响。无论是卵母细胞还是男性生殖细胞中印记建立的失败，均会导致母系或父系等位基因异常表达。全部丢失卵母细胞的母系印记会导致完全性葡萄胎的形成。
除了减数分裂能力的发育，生长中的卵母细胞开始获得支持植入前胚胎发育和发育至足月的能力，即所谓的“发育能力”。迄今，对发育能力还无明确定义，不过它包括卵母细胞胞质改造精子DNA的能力，以及提高产生钙振荡的能力。产生的母系mRNA池，高度稳定，直到成熟或受精才能被翻译，这也是发育能力的一个重要方面。当卵母细胞完成了生长，转录终止，蛋白的翻译明显变慢。
